FITC标记的7号染色体开放阅读框42抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的脂肪营养素PNPLA3抗体该基因编码的蛋白质是三酰甘油脂肪酶,介导脂肪细胞中三酰甘油水解。编码蛋白,看起来是膜结合的,可能参与脂肪细胞能量使用/储存的平衡。
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FITC标记的磷酸化肾小球细胞粘附分子受体抗体该基因编码在肾小球滤过屏障中起作用的细胞粘附分子免疫球蛋白家族的成员。该基因主要表达于肾组织,该蛋白是在肾小球足细胞的裂隙膈膜发现的1型跨膜蛋白。狭缝膈膜被认为是一种超滤器,在尿液形成过程中排除
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FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX47抗体该基因编码死亡盒蛋白家族的一个成员。死盒蛋白,其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP(死亡),是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,如翻译起始、核和
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FITC标记的伸展蛋白SNPH抗体SYNTAXI-1,SYNNOTOBREN / VAVP,and SNPN25 InterAct to Form the Snare Complex,which is required for SYNNIC
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FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
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FITC标记的MBLAC2蛋白抗体MBLAC2是属于乙醛酸酶II家族和金属β-内酰胺酶超家族的279个氨基酸。MBLAC2作为两个可选择的剪接异构体存在,结合两个锌离子,并且由映射到人类染色体5q14.3的基因编码。第5染色体包含1亿8100万个碱基对,并包含人类基因组的近6%。5号染色体通过ERCC8基因与Cockayne综合征相关,家族性腺瘤性息肉病通过
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MRP抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : QCRL-1 Ig分类 : IgG1 阳性部位: 细胞质/膜 阳性对照: 肺腺癌 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的膀胱癌和乳腺癌过表达基因抗体该基因编码具有酰基转移酶活性的整体膜蛋白膜结合O-酰基转移酶家族的成员。编码的蛋白质是溶血磷脂酰肌醇酰基转移酶,其具有作为酰基供体的arachidonoyl CoA的特异性。这种蛋白参与磷脂的再酰化,作为磷脂重塑途径的一部分,称为陆地循环。选择性剪接导致多个转录变体。〔RefSeq,2009〕
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FITC标记的中心体蛋白72抗体该基因的产物是富含亮氨酸重复序列(LRR)蛋白家族的成员。该蛋白定位于中心体,一种非膜细胞器,在动物细胞中起主要微管组织中心的作用。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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