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FITC标记的叉头蛋白D1抗体FXD1参与调节炎症以及肾脏和视网膜发育。FXD1调节NFAT和NFKB的活性。FOXD1缺乏导致自体MLR多器官全身炎症、Th细胞衍生细胞因子过度生成和T细胞增殖。在肾脏中，FOXD1控制所诱导的间充质向肾小
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FITC标记的6号染色体开放阅读框70抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的核基质蛋白21抗体凝集素复合物的可分裂成分，参与细胞周期中的染色体结合、DNA修复和细胞凋亡。DNA复制后姐妹染色单体的内聚是必需的。凝集素复合体显然形成一个大的蛋白质环，其中姐妹染色单体可以被捕获。在中期后期，该蛋白通过分离
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FITC标记的蛋白酪氨酸磷酸酶PTPLB抗体该基因编码的蛋白质可以催化长链脂肪酸转化为非常长链脂肪酸的第三步（脱水）。编码的蛋白质定位于内质网膜。[ RefSeq，JUL 2016 ]
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FITC标记的成纤维细胞生长因子受体底物2抗体将FGR和NGF受体连接到下游信号通路的接头蛋白。涉及MAP激酶的激活。通过竞争NTRK1上的共同结合位点来调节信号通过SHC1。
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FITC标记的原钙粘附蛋白9抗体该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白的原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族成员。这些蛋白质介导神经细胞在钙离子存在下的细胞黏附。编码的蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因具有共同特征，该基因具有编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区域的显著大外显子。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基因。[ R
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FITC标记的血管内皮锌指蛋白1抗体含有串联重复的锌指结构域的转录调节蛋白被认为与正常和异常的细胞增殖和分化有关。ZNF161是C2H2型锌指蛋白(Koyano-Nakagawa等人，1994[PubMed 8035792])。有关锌指蛋白
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磷酸化蛋白激酶C theta抗体蛋白激酶C（PKC）是一个家庭的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，可通过钙第二信使甘油二酯激活。PKC家族成员磷酸化多种靶蛋白是已知的参与不同的细胞信号通路。PKC家族成员也是佛波醇酯的主要受体。PKC家族的每个成员都
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FITC标记的磷酸化干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体IFNAR1是I型膜蛋白，形成干扰素α和β受体的两条链之一。受体的结合和激活刺激Janus蛋白激酶，后者又磷酸化一些蛋白质，包括STAT1和STAT2。编码的蛋白质也作为抗病毒因
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FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体该基因编码参与同源重组核蛋白，维持端粒长度，和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与蛋白同源物的形成是一个复杂的；复杂的是DNA的两端连接所需
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